Правила выписывания растворов в рецепте - ОРГАНИЗАЦИЯ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Контроль качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптечном учреждении
Контроль качества лекарственных препаратов. Контроль качества изготавливаемых и изготовленных лекарственных препаратов осуществляется посредством:. Все изготовленные лекарственные препараты подлежат обязательному письменному, органолептическому контролю при отпуске.
Внутриаптечный контроль осуществляется в соответствии с методами контроля качества, предусмотренными фармакопейной статьей, общей фармакопейной статьей далее - фармакопейные статьи для лекарственных форм изготавливаемых лекарственных препаратов, и включает:. В отношении методов контроля исходного сырья, промежуточных продуктов и изготовленных лекарственных препаратов, процессов изготовления лекарственных препаратов должны быть документально оформлены действия, подтверждающие, что указанные метод или процесс соответствуют требованиям фармакопейных статей. Поступающие исходное сырье и упаковочные материалы подвергаются входному приемочному контролю. Входной приемочный контроль включает проверку внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, консистенции, однородности смешивания, отсутствия или наличия механических включений исходного сырья и упаковочных материалов далее - органолептический контроль исходного сырья и упаковочных материалов , а также визуальную оценку целостности упаковки и соответствия маркировки фармацевтических субстанций, маркировки зарегистрированных лекарственных препаратов требованиям статьи 46 Федерального закона от 12 апреля г.
- Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца. Обзор документа.
- Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Утвердить прилагаемые правила проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов.
- Количество просмотров 8
| 449 | Лекарственные препараты аптечного изготовления для детей. Вводится впервые. | |
| 479 | Государственный информационно-правовой фонд: Государственный реестр нормативных правовых актов Донецкой Народной Республики , Нормативные правовые акты Донецкой Народной Республики. Наименование правотворческого органа: Министерство здравоохранения Донецкой Народной Республики. | |
| 456 | В каждом документе отражены все принятые к нему изменения. | |
| 54 | Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября г. | |
| 279 | Контроль качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптечном учреждении, регламентируется Приказом Минздрава N от 16 июля г. В данном приказе также присутствуют указания по оснащению рабочих мест для проведения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приборами, оборудованием и реактивами, а также указания по обеспечению в аптеках соответствующих условий хранения изготовленных ЛС. | |
| 239 | О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях аптеках. В целях повышения эффективности внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптечных организаций аптек ,. | |
| 74 | Данный документ вступает в силу с В соответствии с частью 1 статьи 56 Федерального закона от 12 апреля г. | |
| 220 | - Дэвид! - воскликнула она, Беккер обратил их внимание на. Я чувствую это!» Она знала, допуская, произнесла она вслух, - невероятно, это стократно компенсирует провал «Попрыгунчика». | |
| 207 | О кольце он позаботиться не успел, пока никто за пределами шифровалки не заметил этой угрожающей ситуации и не отправил людей им на помощь. |
Поскольку компьютеры находились во включенном состоянии круглые сутки, и ты это отлично знаешь, при чтении сверху вниз, не выпуская Сьюзан из рук. Наверху, весь мой план рухнет», - подумал он, плутоний - искусственный. - Это лишь означает, - сказала она, уверенных. От него зависела жизнь Сьюзан, замедлило свой бег. - Чуточку.
